SNP位點分析
【技術簡介】
（1）技術原理
SNP位點分析，是指在基因組上單個核苷酸的變異，包括轉換、顛換、缺失和插入，形成的遺傳標記，其數(shù)量很多，多態(tài)性豐富。從理論上來看每一個SNP 位點都可以有4 種不同的變異形式,但實際上發(fā)生的只有兩種，即轉換和顛換,二者之比為2：1 。SNP 在CG序列上出現(xiàn)最為頻繁，而且多是C轉換為T ,原因是CG中的胞嘧啶常被甲基化而后自發(fā)地脫氨成為胸腺嘧啶。一般而言,SNP 是指變異頻率大于1 %的單核苷酸變異。在人類基因組中大概每1000 個堿基就有一個SNP ,人類基因組上的SNP 總量大概是3 ×106 個 。因此，SNP成為第三代遺傳標志,人體許多表型差異、對藥物或疾病的易感性等等都可能與SNP有關。
（2）技術應用
SNP研究是人類基因組計劃走向應用的重要步驟。這主要是因為SNP將提供一個強有力的工具，用于高危群體的發(fā)現(xiàn)、疾病相關基因的鑒定、藥物的設計和測試以及生物學的基礎研究等。
【服務內容】
根據(jù)客戶的具體情況，提供測序法檢測SNP。保證經濟、高效地達到客戶的實驗目的；原始電泳圖譜、儀器相關文件等原始數(shù)據(jù)和初步的分析結果。
【客戶須知及標本要求】
（1）客戶須明確檢測目的和具體要求，最好能提供1~2篇文獻或資料。
（2）客戶須提供組織、細胞、血液等樣品材料或純化好的DNA。
（3）客戶須提供目的SNP位點的rs號或該位點上下游各200bp的序列以及突變的類型。
