Exosomes作為活細胞分泌的含有RNA和蛋白質(zhì)的微囊，大小為30-100nm，廣泛分布于外周血、尿液、唾液、腹水、羊水等多種體液中。最新研究表明，體液中exosomal RNA（特別是miRNA、lncRNA和circRNA）在不同的疾病模型中存在明顯的表達差異。同時，這些分子被exosomes的脂膜所包裹和保護，能保持其原有穩(wěn)定性和 生物學功能，有望成為液體活檢的重要分子標志物。
環(huán)狀RNA（circular RNA）是最近發(fā)現(xiàn)的一類特殊的非編碼RNA，它大量存在于真核細胞胞質(zhì)內(nèi)，是mRNA在剪接的過程中，上游exon的5’端與下游exon的3’端剪接到一起，從而形成的首尾相接的環(huán)狀RNA分子。
近年研究發(fā)現(xiàn)，高等動物中環(huán)狀RNA的種類和含量遠遠超過預期。circRNA具有很多重要的調(diào)控功能，例如，circRNA可以作為競爭性內(nèi)源RNA（competing endogenous RNA，ceRNA）結合胞內(nèi)miRNA，阻斷miRNA對其靶基因的抑制作用。除此以外，circRNA也具有調(diào)控其他類型RNA、調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)活性等功能。circRNA在不同物種中具有保守性和組織表達特異性，且circRNA對RNase不敏感，因此它比線性RNA更為穩(wěn)定，所以circRNA在疾病新型診斷與治療方法研發(fā)方面有巨大潛力和重要意義。
實驗方案
測序平臺和方式：Illumina平臺 PE150
數(shù)據(jù)量：12G clean data/樣
數(shù)據(jù)分析
（1）測序質(zhì)量評估：
原始數(shù)據(jù)過濾統(tǒng)計
Clean數(shù)據(jù)堿基組成和質(zhì)量分布圖
（2）比對結果統(tǒng)計：
比對數(shù)據(jù)Reads數(shù)分布統(tǒng)計
（3）circRNA鑒定：
circRNA統(tǒng)計列表
circRNA的長度分布
circRNA的來源分布
已知circRNA的注釋
（4）circRNA的表達水平及差異表達分析：
circRNA的表達水平分析
circRNA的差異表達結果
兩兩樣本之間的差異表達
樣本間共享和特有circRNA統(tǒng)計分析
（5）circRNA的來源基因分析：
circRNA來源基因的GO富集分析
circRNA來源基因的KEGG富集分析
（6）circRNA與miRNA的結合位點預測分析
技術流程
案例分析
案例（1）外泌體circRNA可作為腫瘤診斷的生物標志物
研究人員首先分離得到了來自于MHCC-LM3肝癌細胞的外泌體并且對其進行了circRNA-Seq。數(shù)據(jù)分析結果表明，在細胞和外泌體中分別檢測到了5484個和6751個circRNA。研究人員將這些在外泌體中存在的circRNA命名為exo-circRNA。與細胞中的circRNA的表達水平相比，exo-circRNA在外泌體中的含量至少富集了2倍。circRNA同miRNA的結合早有報道，巧合的是miRNA在外泌體中也廣泛存在。研究人員還關注了miRNA與circRNA的結合對circRNA在外泌體中數(shù)量的影響。由于CDR1as circRNA是miR-7的海綿體，研究人員將miR-7引入細胞與外泌體中，借此觀察CDR1as的表達量。研究人員觀察到CDR1as表達量在外泌體中大幅下降，卻在細胞中略有上升。該結果表明，circRNA在外泌體中的確會受到miRNA表達量的影響和調(diào)控。
circRNA在外泌體中受到miRNA表達的調(diào)控
案例（2）KRAS突變細胞分泌的外泌體中環(huán)狀RNA的表達情況
研究者用三種同源KRAS突變結腸癌細胞系建立了環(huán)狀RNA文庫，每種細胞系設有兩個生物學重復，且不使用RNase R處理。經(jīng)過一系列檢測和RNase R處理驗證，最終確定在三種目標細胞系中可以識別和量化大量的環(huán)狀RNA，且環(huán)狀RNA對RNase R處理具有抗性。接著，研究者檢測環(huán)狀RNA的表達水平是否受KRAS調(diào)控，比較了三種細胞系中候選RNA的水平。發(fā)現(xiàn)環(huán)狀RNA在KRAS突變細胞中被下調(diào)，且環(huán)狀RNA調(diào)控在主基因中能獨立出現(xiàn)。為了檢測結腸癌細胞分泌的外泌體中能否檢測到環(huán)狀RNA，研究者還對三種細胞系的外泌體RNA進行了RNA-seq分析，并用qRT-PCR對結果加以驗證，每種細胞系設有三個生物學重復。結果表明，環(huán)狀RNA具有復雜的外泌體穿梭機制。與KRAS突變型細胞衍生的外泌體相比，野生型中RNA結合蛋白的豐度更高。
qPCR驗證3個細胞系外泌體中候選circRNA和host gene的表達量
參考文獻
[1] Li et al. Circular RNA is enriched and stable in exosomes: a promising biomarker for cancer diagnosis. Cell Research, 2015.
[2] Dou et al. Circular RNAs are down-regulated in KRAS mutant colon cancer cells and can be transferred to exosomes. Scientific Reports, 2016.
