關于部分檢測項目優(yōu)化調(diào)整的通知
2024-12-02 閱讀數(shù)：353
尊敬的客戶：
首先感謝您一直以來對廣州華銀醫(yī)學檢驗中心的支持和信賴！
為了更好地為您服務，我中心將于2024年12月3日起對部分項目的檢測系統(tǒng)作優(yōu)化調(diào)整，敬請留意！
一、新開展項目
1. 推薦項目
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項目名稱 |
物委編碼 |
標準收費（元） |
臨床應用 |
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髓系腫瘤基因突變及融合NGS套餐 |
250700031F×33 |
6072.00 |
對髓系血液腫瘤相關279個基因和血液腫瘤227個融合相關基因進行檢測，全面的了解髓系血液疾病的基因突變與融合基因情況，有助于髓系血液腫瘤更精細的診斷分型、評估預后和制定個體化的治療方案 |
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AML基因突變及融合NGS套餐 |
250700031F×30 |
5520.00 |
對AML相關46個基因和血液腫瘤227個融合相關基因進行檢測，有助于AML更精細的診斷分型、評估預后和制定個體化的治療方案 |
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淋系腫瘤基因突變及融合NGS檢測 |
250700031F×33 |
6072.00 |
對淋系血液腫瘤相關136個基因和血液腫瘤227個融合相關基因進行檢測，全面的了解淋系血液疾病的基因突變與融合基因情況，有助于淋系血液腫瘤更精細的診斷分型、評估預后和制定個體化的治療方案 |
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ALL基因突變及融合NGS套餐 |
250700031F×30 |
5520.00 |
對ALL相關54個基因和血液腫瘤227個融合相關基因進行檢測，有助于ALL的診斷分型、預后判斷、用藥指導 |
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血液腫瘤基因突變及融合NGS套餐 |
250700031F×41 |
7544.00 |
對血液腫瘤 500 個關鍵基因以及血液腫瘤227個融合相關基因進行高通量測序檢測，可有效協(xié)同臨床在已有診斷基礎上，借助基因突變和融合基因的結果，輔助血液腫瘤診斷分型以及更為細化的預后評估、遺傳風險評估，選擇合適靶向藥和化療藥物，輔助臨床進行治療方案的制定 |
2. 檢測方法：NGS
3. 樣本類型及樣本量：請使用EDTA抗凝管采集骨髓4-6mL或外周血6-10mL
4. 樣本保存要求：2-8℃
5. 報告周期：7-10個工作日
二、項目升級
白血病56種融合基因全面升級為血液腫瘤60種融合基因篩查項目，詳情如下：
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項目名稱 |
檢驗方法 |
樣品要求 |
物委編碼 |
標準收費（元） |
報告周期 |
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類型及樣本量 |
保存 |
容器 |
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血液腫瘤60種融合基因篩查 |
熒光定量PCR |
骨髓/外周血2mL |
2-8℃ |
EDTA抗凝管 |
250700017-1×20 |
2428.80 |
3-5個工作日 |
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臨床應用： 基于多重實時熒光定量結合Taqman探針的方法對60種融合基因進行檢測，覆蓋AML、ALL、CML、其他混合細胞型白血病以及未明確分型的白血病相關融合基因，有助于確定融合基因的類型，從而輔助白血病患者臨床診斷分型、臨床藥物的選擇及疾病預后評估。 |
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再次感謝您對廣州華銀醫(yī)學檢驗中心的支持！
廣州華銀醫(yī)學檢驗中心
二〇二四年十二月二日
